Dengue IgM und IgG 2 in 1 schneller Test

Dengue IgM und IgG 2 in 1 schneller Test

Der Pocbio-Dengue-IgM/IgG-Schnelltest (TRI-LINE) ist ein kolloidaler goldverstärkter, schnell immunochromatographischer Assay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern (IgM und IgG) an Dengue-Virus (DV) im menschlichen Vollblut, Serum oder Plasma. Dieser Test dient als schnelles Screening -Instrument zur Diagnose einer möglichen Dengue -Infektion und der damit verbundenen Symptome.

Beschreibung

 Beabsichtigte Verwendung

 

 

Der Pocbio-Dengue-IgM/IgG-Schnelltest (TRI-LINE) ist ein kolloidaler goldverstärkter, schnell immunochromatographischer Assay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern (IgM und IgG) an Dengue-Virus (DV) im menschlichen Vollblut, Serum oder Plasma. Dieser Test dient als schnelles Screening -Instrument zur Diagnose einer möglichen Dengue -Infektion und der damit verbundenen Symptome. Es liefert nur vorläufige Ergebnisse und soll nicht als definitives diagnostisches Instrument verwendet werden. Die Ergebnisse sollten neben anderen klinischen Informationen wie Patientensymptomen und unter Verwendung spezifischerer diagnostischer Methoden zur endgültigen Diagnose interpretiert werden. Positive Ergebnisse müssen mit einem alternativen diagnostischen Test bestätigt werden. Dieser Test dient nur zur Verwendung durch Angehörige der Gesundheitsberufe.

 

 Warum Dengue IgM/IgG testen?

 

 

Das Testen auf Dengue IgM/IgG ist aus mehreren Gründen wichtig, insbesondere im Zusammenhang mit der Diagnose und Behandlung von Dengue -Virusinfektionen. Hier sind vier Hauptgründe, warum Testen auf Dengue -IgM/IgG -Antikörper erforderlich ist:

 

  • Frühe Diagnose einer Dengue -Infektion:

Dengue -IgM -Antikörper treten typischerweise während der akuten Infektionsphase (3-5}} Tage nach Beginn der Symptome) auf. Das Erfassen von IGM hilft bei der Identifizierung neuer Dengue -Infektionen und ermöglicht frühzeitige Interventionen und Management.

  • Differenzierung der Primär- und Sekundärinfektion:

Das Vorhandensein von IgG -Antikörpern (die später erscheinen) kann dazu beitragen, zwischen einer primären und einer sekundären Dengue -Infektion zu unterscheiden. Eine sekundäre Infektion führt typischerweise zu schwereren Erkrankungen, und das Verständnis der Art der Infektion kann klinische Management- und Behandlungsentscheidungen leiten.

  • Epidemiologische Überwachung:

Die weit verbreitete Prüfung von IgM- und IgG -Antikörpern hilft den Behörden der öffentlichen Gesundheitswesen bei der Übertragung und Verfolgung der Dengue -Virusübertragung in Populationen und ermöglicht eine bessere Kontrollmaßnahmen und Ressourcenzuweisung bei Ausbrüchen.

  • Unterstützung bei der klinischen Entscheidungsfindung:

Die Ergebnisse von IGM- und IgG -Tests können in Kombination mit klinischen Symptomen helfen, fundierte Entscheidungen über Behandlungsoptionen, Patientenüberwachung und die Berücksichtigung spezifischerer diagnostischer Methoden (z. B. PCR -Tests) zur Bestätigung zu treffen.

 

Diese Gründe unterstreichen die Bedeutung von IGM/IgG -Tests für die Diagnose, Behandlung und Kontrolle des Dengue -Fiebers, was sowohl zur individuellen Patientenversorgung als auch zur öffentlichen Gesundheitsbemühungen beiträgt.

 

 Testverfahren und Ergebnisse Interpretation

 

 

Für Testkarten:

  1. Bringen Sie alle Reagenzien und Proben vor dem Gebrauch auf Raumtemperatur.
  2. Entfernen Sie die Testkarte vom Folienbeutel und legen Sie sie auf eine saubere, trockene Oberfläche.
  3. Beschriften oder identifizieren Sie die Testkarte für jede Probe oder Kontrollprobe.
  4. 5 & ​​mgr; l (oder 1 Tropfen unter Verwendung des vorgesehenen Plastik -Tropfens) der Probe oder der Steuerung in die "S" -Grolle auf der Karte geben.
  5. Fügen Sie 2 Tropfen Probenverdünnung in den "D" hinzu.
  6. Warten Sie mindestens 15 Minuten (nicht länger als 20 Minuten), bevor Sie die Ergebnisse lesen.

 

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Für Teststreifen:

  1. Bringen Sie alle Reagenzien und Proben vor dem Gebrauch auf Raumtemperatur.
  2. Entfernen Sie den Teststreifen aus dem Folienbeutel und legen Sie ihn auf eine saubere, trockene Oberfläche.
  3. Beschriften oder identifizieren Sie den Teststreifen für jede Probe oder Kontrollprobe.
  4. Tragen Sie 5 & mgr; l (oder 1 Tropfen mit der vorgesehenen Kunststoff -Tropfen) der Probe auf das Probenpad, das sich hinter der (↓) Marke am unteren Rand des Teststreifens befindet, auf.
  5. Fügen Sie 2 Tropfen Probenverdünnung in die untere Kante des Probenpads unmittelbar nach dem Auftragen der Probe hinzu.
  6. Warten Sie mindestens 15 Minuten (nicht länger als 20 Minuten), bevor Sie die Ergebnisse lesen.

 

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Malaria PF Rapid Test

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