Fackelpanel Rapid Test Kit

The POCBio Rapid TORCH Panel Test is a colloidal gold-enhanced, rapid immunochromatographic assay for the qualitative detection of IgG and IgM antibodies to Toxoplasma gondii (TOXO), rubella virus (RUB), cytomegalovirus (CMV), herpes simplex virus 1 (HSV-1), and herpes simplex Virus 2 (HSV -2) im menschlichen Vollblut, Serum oder Plasma. Dieser Test soll die Diagnose von Fackelinfektionen unterstützen. Es liefert vorläufige Ergebnisse, sollte jedoch nicht als alleiniges diagnostisches Kriterium verwendet werden. Die Ergebnisse müssen in Verbindung mit anderen klinischen Informationen (z. B. Symptomen) analysiert und mit spezifischeren diagnostischen Methoden bestätigt werden.

Die Fackelpanel -Test wurde für schwangere Frauen und Frauen ausgelegt, die planen, schwanger zu werden. Eine frühzeitige Erkennung durch das Torch -Screening kann dazu beitragen, mögliche Geburtsfehler zu verhindern, da einige Infektionen bei frühzeitiger Diagnose während der Schwangerschaft effektiv behandelt werden können.

• Toxoplasmose
• Röteln
• Cytomegalovirus
• Herpes Simplex Virus

• Ein einziges Testfeld zum Nachweis aller 5 Infektionen.
• Nachweis und Differenzierung von IgM- und IgG -Antikörpern für alle 5 Infektionen.
• Ein einzelnes Testverfahren für 10 Parameter.
• Differenzierung von HSV -1 und HSV -2 für eine personalisierte Behandlung.
• Unterstützt Fingerstick und venöse Vollblut -Exemplare, wodurch es für verschiedene Umgebungen geeignet ist.

Das Torch -Screening ist wichtig für die Erkennung von Infektionen, die die Schwangerschaftsergebnisse beeinflussen könnten. Frühe Diagnose und Behandlung können Geburtsdefekte und Komplikationen im Zusammenhang mit Infektionen wie Toxoplasmose, Röteln, Cytomegalovirus und Herpes -Simplex -Viren verhindern.

Bitte lesen Sie die Anweisungen zur sorgfältigen Verwendung vor dem Testen. Öffnen Sie den Beutel erst, wenn Sie bereit sind, den Test durchzuführen. Der Einzelnutzungstest wird für die Verwendung in Umgebungen mit geringer Luftfeuchtigkeit (relativ oder gleich 70%) empfohlen und sollte innerhalb von 1 Stunde nach der Öffnung verwendet werden.

1. Bringen Sie alle Reagenzien und Proben auf Raumtemperatur (15–30 Grad).
2. Entfernen Sie die Testkarte vom Folienbeutel und legen Sie sie auf eine saubere, trockene Oberfläche.
3. Mit dem Plastik -Tropfen 1 Tropfen (ca. 10 & mgr; l) Serum/Plasma oder 2 Tropfen (ca. 20 & mgr; l) Vollblut in die Mitte der "S" -Grolle auf der Testkarte geben.
4. Fügen Sie 2 Tropfen Puffer zum "D" hinzu, wobei die Flasche vertikal positioniert ist.
5. Lesen Sie die Ergebnisse innerhalb von 10 bis 15 Minuten. Interpretieren Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten nicht.

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